Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Dermatomyosite
 - Dystrophie myotonique
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Botulisme
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Rhabdomyosarcome
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 630180400
                            
 069 63016700
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
                                 069 63015094
                                
 069 63016700
                                
                                    
 Website
                                
                                
 Email
                            
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neuroferritinopathie
 - Ataxie rare
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Myasthénie auto-immune
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Rare cardiomyopathy
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Syndrome de Marfan
 - Familial atrial fibrillation
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Noonan syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Barth syndrome
 - Familial long QT syndrome
 - Gaucher disease type 3
 - Fabry disease